Retina Forum

Ok(n)o wiedzy genetycznej - nauka, nadzieje, kontrowersje, aktualności, ciekawostki, kontakty

Linki

Linki do stron dot. chorób siatkówki
na tle genetycznym

Lista oficjalnych organizacji z całego świata zrzeszających pacjentów z Retnitis Pigmentosa (adresy, e-mail'e, WWW itd.) Wejście >>>

Stowarzyszenie Retina AMD Polska
[www.RetinaAMD.org.pl]
Oficjalna strona Stowarzyszenia Retina AMD Polska (działającego wcześniej pod nazwą - Polskie Stowarzyszenie Retinitis Pigmentosa). Tu dowiesz się o celach i zadaniach organizacji, zapoznasz się z jej Statusem, przeczytasz Biuletyny RETINA, a w nich teksty o aktualnym stanie badań naukowych nad leczeniem i zapobieganiem w schorzeniach siatkówki oka, zapoznasz się z informacjami dot. aktualnej działalności organizacji, przeczytasz wiele ciekawych artykułów. Warto tam zajrzeć. Wejście >>>

Pro Retina Deutschland e.V.
[http://www.pro-retina.de/]
Oficjalna strona niemieckiego stowarzyszenia grupującego chorych na RP, i inne genetyczne schorzenia, mające wpływ na degenerację siatkówki. Zostało ono utworzone już w 1977 roku i na dzień dzisiejszy skupia 4.500 członków, stowarzyszonych w ponad 60 grupach regionalnych. Prowadzi aktywną działalność na arenie międzynarodowej. Przyznaje własną, coroczną nagrodę dla osób lub instytucji za osiągnięcia na rzecz walki z tą chorobą. Swoje ogromne doświadczenie przekazuje chętnie innym, w tym i stronie polskiej (PSRP).
Na stronie Pro Retina Deutschland e.V. można znaleźć ogromną ilość informacji, artykułów, nowin z dziedziny badań naukowych. Niektóre z nich są w języku angielskim. Wejście >>>

Columbia University Medical Center
[cpmcnet.columbia.edu/]
Skok za ocean, do centrum Nowego Jorku, a konkretnie na Uniwersytet Columbia. Mieści się tam Columbia-Presbyterian Medical Center. Jeden z tamtejszych wydziałów naukowych prowadzi od lat zaawansowane badania nad schorzeniami siatkówki, w tym też uwarunkowanych genetycznie. Wiadomo nie od dziś, że najlepiej informacji zasięgać u źródeł. A właśnie z takich centrów, jak Columbia University można otrzymać najnowsze wyniki badań naukowych. Z tego miejsca można też rozpocząć szersze poszukiwania na terenie USA interesujących nas tematów medycznych Wejście >>>

Boys Town National Research Hospital
[www.boystown.org/Btnrh/Index.htm]
Szpital dziecięcy w North w stanie Omaha (USA). Tutaj można znaleźć ogromną ilość informacji medycznych, w tym dotyczących genetyki molekularnej. Wiele odnośników do innych pokrewnych stron internetowych. I co bardzo istotne dla rodzin z dziećmi dotkniętych Zespołem Ushera - klinika prowadzi badania nad tą chorobą. Poniżej podaję dwa odnośniki: jeden na główną stronę Boystown Hospital NR Hospital, drugi bezpośrednio do "Genetics Department", a konkretnie do "Center for the Study and Treatment of Usher Syndrome", zajmującym się badaniami i opieką nad chorymi z Zespołem Ushera. W tym ośrodku w roku 1998, grupa lekarzy pod kierunkiem dr. Kimberling'a zidentyfikowała gen odpowiedzialny za Z. Ushera Typ II - USH2A. Prowadzone są dalsze intensywne badania nad tym dziedzicznym schorzeniem. Zainteresowani tą problematyką, powinni koniecznie tam zajrzeć wejście >>>

Linki do stron dot. genetyki

Biotechnolog.net
[www.biotechnolog.net]
Biotechnolog.net to serwis informacyjny poświęcony biotechnologii, biologii molekularnej i genetyce. Celem serwisu jest dostarczanie najświeższych wiadomości związanych z biotechnologią, ale również popularyzacja biotechnologii, biologii molekularnej i genetyki, czyli ogólnie nauk biomedycznych (life sciences). Wejście>>>

BioTechnolog
[www.biotechnolog.pl]
Jedna z najciekawszych stron, jakie ukazały się ostatnio w Polsce dot. biotechnologii. Gorąco polecam - warto tam zajrzeć. Autorzy znaleźli formę przekazywania wiedzy niełatwej w sposób przejrzysty, przystępny i ciekawy. Elegancki układ graficzny witryny. Jest też miejsce na rozrywkę (gry „genetyczne” - sic!). Wejście>>>

Instytut Badań DNA
[www.ibdna.pl]
Podstawową sferą działalności Instytutu są badania dla potrzeb kryminalistyki. Istotną częścią aktywności Instytutu jest działalność naukowa. Naukowymi aspektami badań w Instytucie kieruje wybitny specjalista z dziedziny genetyki Profesor Andrzej Płucienniczak. Instytut prowadzi szeroko zakrojone prace wdrożeniowe z dziedziny medycyny. Zajmuje się diagnostyką układu zgodności tkankowej, diagnostyką wirusologiczną i pasożytniczą. Aktualnie prowadzone są w Instytucie badania nad wdrożeniem metody nieinwazyjnego prenatalnego badania DNA płodu na podstawie analizy komórek płodowych. Działalność Instytutu zaowocowała już opracowaniem unikatowej metody diagnostyki toksoplazmozy. Najwyższą jakość usług świadczonych przez Instytut Badań DNA potwierdza między innymi najważniejszy i najbardziej prestiżowy europejski certyfikat jakości - GEDNAP.   Wejście>>>

The Genethics & Ethics page
[http://genethics.ca/]
Jak pisze autor - Bryn Williams-Jones - głównym zadaniem tej witryny jest publikowanie informacji dotyczących zagadnień społecznych, etycznych związanych z genetyką. Atutem strony jest dbałość autora o obiektywizm, przedstawianie szerokiego spektrum poglądów oraz bardzo liczne linki do witryn z całego świata, podejmujących podobną tematykę.   Wejście>>>

Genetyka - Wirtualny Świat
[www.wiw.pl/biologia/genetyka/]
W sewisie tym można znaleźć szereg informacji związanych z historią odkryć genów, podstawami genetyki, w tym genetyki molekularnej.   Wejście>>>

GENETICS and SOCIETY
[www.genetics-and-society.org/index.asp]
Bardzo ciekawa strona poruszająca problematykę nadziei i zagrożeń, jakie niesie z sobą bardzo szybki rozwój genetyki. I czy w imię "dobra nauki" mamy godzić się na degradację naturalnego prawa do życia oraz niebezpieczeństwa, jakie niesie ona w skali ogólnospołecznej? Argumenty m.in. przeciw i za klonowaniem ludzi, komentarze i analizy. Nauka, polityka, prawo, trudne, etyczne wybory przed jakimi staje współczesny człowiek. Jeśli ktoś nie chce uciekać od trudnych pytań związanych z rozwojem genetyki, to niech odwiedzi tą witrynę.
Dwie wersje językowe: angielska i hiszpańska. Wejście>>>

Na świecie istnieje mnóstwo adresów, gdzie warto zajrzeć.
Jeśli znasz link do ciekawej witryny zajmującej się problemem ww. chorób na tle genetycznym
(stowaryszenia, organizacje, poradnie, grupy wsparcia itp.),
oraz genetyki w szerokim tego słowa pojęciu, to możesz przysłać ją do
Retiny Forum
Kliknij tu:

		Do Strony Głównej			Powrót